Wegovy en comprimé : pourquoi cette révolution orale pourrait bouleverser la prise en charge de l’obésité

L’obésité, un défi mondial qui appelle une solution simple

C’est un fait que l’on ne peut ignorer : l’obésité, cette maladie complexe et tenace, touche actuellement plus d’un adulte sur six à travers le globe. On parle là d’un enjeu majeur de santé publique, car ses liens avec des problèmes comme le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, et même certains cancers, sont bien trop étroits. Jusqu’à présent, pour être vraiment efficaces, les traitements médicamenteux devaient être administrés sous forme d’injections hebdomadaires. Avouons-le, c’était souvent coûteux, autour de 350 dollars par mois sans assurance aux États-Unis, et franchement, contraignant.

Mais voilà que le scénario change, et peut-être même que l’on assiste à un véritable tournant. À la fin de l’année 2025 (oui, cet article a été rédigé le 24/12/2025), nous avons appris une nouvelle qui pourrait transformer le quotidien de millions de personnes. Les autorités sanitaires américaines viennent d’autoriser la mise sur le marché d’une version orale du célèbre coupe-faim, le Wegovy, produit par Novo Nordisk. Moins cher et infiniment plus pratique qu’une piqûre, l’arrivée de ce comprimé est prévue dès janvier 2026 aux États-Unis. Une sacrée avancée, n’est-ce pas ?

Du Wegovy injectable au comprimé quotidien : une efficacité préservée

Il faut dire que le Wegovy, dont la substance active est le sémaglutide, a déjà fait ses preuves. Sous sa forme injectable – une simple injection sous-cutanée à faire une fois par semaine – il s’était imposé comme une référence, permettant aux patients de perdre en moyenne 15 % de leur poids corporel lors des essais cliniques. C’était excellent, mais l’aiguille, même hebdomadaire, restait un obstacle psychologique et pratique non négligeable pour beaucoup.

La grande nouveauté, c’est donc ce petit comprimé de 25 mg, à prendre une fois par jour. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert, et cette autorisation repose sur des données très solides. L’essai clinique de phase 3, nommé Oasis 4, a été mené auprès de 205 adultes qui étaient soit obèses, soit en surpoids avec une comorbidité associée. Les résultats, publiés dans le prestigieux New England Journal of Medicine, sont bluffants : la perte de poids moyenne atteint 13,6 % en 64 semaines. Ce pourcentage est très, très proche des performances de la version injectable, ce qui est vraiment rassurant. Mieux encore, Novo Nordisk insiste sur le fait qu’une personne sur trois dans cet essai a réussi à perdre 20 % de son poids, ou même plus. C’est phénoménal.

Un coût divisé par deux pour transformer l’accès aux soins

Concrètement, qu’est-ce que ce passage à la voie orale va changer pour les patients ? La simplification est évidente : adieu les injections, bonjour le comprimé quotidien. Mais l’impact financier est sans doute l’élément le plus puissant, celui qui va permettre d’élargir l’accès à ce traitement de façon spectaculaire. Le laboratoire danois Novo Nordisk a en effet annoncé un prix bien plus abordable pour les patients américains. Grâce à un accord passé avec le gouvernement des États-Unis, visant à rendre les traitements contre l’obésité plus accessibles, le coût mensuel passerait de 350 dollars à seulement 150 dollars par mois. Imaginez l’économie ! C’est une réduction de plus de la moitié, ce qui va permettre à de très nombreux patients qui renonçaient jusqu’ici pour des raisons financières d’enfin pouvoir se soigner correctement.

N’oublions jamais que l’obésité, qui se définit par un excès de masse grasse ayant un impact délétère sur la santé, n’est pas un simple problème de volonté, c’est une maladie chronique complexe. Bien sûr, maintenir une alimentation équilibrée et une activité physique sont des piliers essentiels, mais parfois, cela ne suffit pas. C’est là que le sémaglutide intervient, en aidant réellement les patients : il réduit l’appétit et augmente la sensation de satiété, facilitant ainsi une perte de poids durable.

Les limites, l’attente en Europe et la future concurrence

Malgré tout cet enthousiasme, il faut rester prudent. On a déjà eu une version orale du sémaglutide, le Rybelsus, lancée il y a quelque temps pour le traitement du diabète. Franchement, ça n’a pas été le succès escompté, principalement à cause de certaines contraintes de prise et d’une efficacité jugée parfois inférieure. D’ailleurs, en France, la HAS (Haute Autorité de Santé) avait refusé son remboursement. Alors, est-ce que cette nouvelle pilule pour l’obésité réussira là où la précédente a peiné ? On croise les doigts, mais le doute est permis.

Pour les patients européens, il va falloir patienter encore un peu. Une demande d’autorisation est actuellement en cours d’examen auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Donc, pour savoir quand le Wegovy oral sera disponible en France – si tout se passe bien – il faudra attendre plusieurs mois, sans doute pas avant l’approbation de l’EMA.

Enfin, la concurrence s’intensifie. Eli Lilly travaille également sur un coupe-faim oral très prometteur, l’orforglipron, déjà en phase avancée d’évaluation. Ce marché est en pleine ébullition !

• Le Wegovy en comprimé est-il aussi efficace que l’injection ? Oui, les essais cliniques montrent une perte de poids moyenne de 13,6 %, ce qui est très similaire à la forme injectable.
• Est-ce un médicament miracle ? Surtout pas. Il s’agit d’un traitement d’aide qui doit impérativement être associé à un suivi médical sérieux, une alimentation adaptée et, bien sûr, une activité physique régulière.

Ce contenu a été créé avec l’aide de l’IA.