Le grand problème : une maladie qui avance masquée
Le jour où les premiers signes se manifestent, une grande partie des dégâts est malheureusement irréversible. Les traitements actuels arrivent donc souvent trop tard pour être vraiment efficaces. C’est un peu comme essayer d’éteindre un incendie de forêt avec un seau d’eau. Cela rend aussi très compliqué le développement de nouveaux médicaments. Comment savoir si un traitement fonctionne si on l’administre quand tout est déjà… ou presque… perdu ?
La solution : une sorte de 'peinture' pour traquer les protéines
On pourrait enfin suivre l’évolution de la maladie pas à pas, bien avant que les symptômes ne dégradent la vie des patients. C’est une véritable fenêtre ouverte sur ce qui se passe à l’intérieur du corps.
Comment ça fonctionne, concrètement ?
Le secret réside dans une famille de molécules baptisées FibrilPaint. L’équipe du professeur Stefan Rüdiger a conçu ces molécules pour qu’elles aient une mission très précise : se lier exclusivement à ces structures protéiques filamenteuses qui s’accumulent dans le cerveau des malades.
Et ce n’est pas tout. Ces molécules FibrilPaint sont aussi fluorescentes. Lorsqu’on les analyse avec un équipement spécial, elles émettent de la lumière. C’est grâce à cette lumière qu’on peut voir la taille des fibrilles, des tout petits débuts jusqu’aux amas plus développés. L’un des avantages majeurs, c’est que cela fonctionne directement sur un échantillon de sang ou de liquide céphalo-rachidien, sans toutes les étapes de préparation complexes qui étaient nécessaires jusqu’à présent.
« On pouvait déjà voir ces fibrilles au microscope électronique, mais cette méthode n’est pas du tout adaptée pour analyser les fluides corporels », explique Stefan Rüdiger. « Avec FibrilPaint, nous pouvons maintenant suivre leur croissance étape par étape, en direct. »
Qu'est-ce que ça va changer pour l'avenir ?
L’équipe ne perd pas de temps. Ils ont déjà fondé une start-up, NeuroTidal Diagnostics, pour que leur découverte puisse être utilisée dans des essais cliniques le plus vite possible. C’est la preuve que leur travail n’est pas juste une curiosité de laboratoire, mais un véritable outil destiné à aider les gens.
Conclusion : Le parcours d'une idée jugée 'trop ambitieuse'
Aujourd’hui, voir cette idée se concrétiser est une étape marquante. C’est un rappel que parfois, les idées les plus audacieuses sont celles qui portent les plus grands espoirs. Et pour les millions de familles touchées par la démence, cet espoir est plus précieux que tout.
Selon la source : medicalxpress.com