Une femme née sans cerveau fête ses 20 ans : l’incroyable histoire d’Alex Simpson

Introduction : Alex, le « miracle » qui vient d’avoir 20 ans

Voici Alex Simpson, une jeune femme du Nebraska qui vient de célébrer un anniversaire que personne ne pensait possible : ses 20 ans. Son histoire est en train de faire le tour du monde, et pour cause. Née avec une malformation cérébrale extrêmement rare, les médecins ne lui donnaient que quelques années à vivre. Pourtant, deux décennies plus tard, elle est toujours là, entourée de l’amour de sa famille qui décrit sa vie comme un véritable miracle.

Un diagnostic terrible à seulement deux mois

Alex était un bébé heureux et en apparence en bonne santé. Mais à l’âge de deux mois, ses parents, Shawn et Lorena, ont reçu un diagnostic qui a bouleversé leur vie. Les médecins leur ont annoncé que leur fille était atteinte d’hydranencéphalie. Selon la Cleveland Clinic, il s’agit d’une maladie rare où les hémisphères cérébraux du cerveau d’un bébé sont absents. Cette condition survient dans environ une grossesse sur 5 000 à 10 000. Dans le cas d’Alex, son père explique qu’elle n’a qu’un tout petit bout de cerveau, « l’équivalent de la moitié d’un auriculaire ».

Un pronostic déjoué par la force de l’amour

Face à ce diagnostic, le pronostic des médecins était extrêmement sombre. Ils ont prévenu les parents qu’il était très peu probable qu’Alex vive au-delà de l’âge de quatre ans. Et pourtant, elle vient de fêter ses 20 ans. Quand la chaîne de télévision KETV a demandé à ses parents comment ils expliquaient ce miracle, leur réponse a été simple : « l’amour ». Son père, Shawn, a ajouté : « Il y a vingt ans, nous avions peur, mais je pense que c’est vraiment la foi qui nous a permis de tenir ».

Une connexion qui va au-delà des sens

À cause de sa condition, Alex ne peut ni voir ni entendre. Mais sa famille est convaincue qu’elle peut sentir leur présence et leurs émotions. « Vous pouvez voir que lorsque je suis allé lui parler tout à l’heure, elle me cherchait », a raconté son père. Son jeune frère, SJ, partage ce sentiment : « Disons que quelqu’un est stressé autour d’elle. Il peut y avoir un silence complet, mais Alex le saura. Elle sentira quelque chose ».

Les premières années : la peur et les prières d’une mère

Dans une interview accordée au Daily Mail en 2016, pour les 10 ans d’Alex, sa mère Lorena s’est souvenue de l’angoisse des premières années. « C’était terrible de ne pas savoir si elle allait passer la nuit », a-t-elle confié. « Pendant trois ans, j’ai dormi avec elle, pour m’assurer qu’elle respirait, qu’elle bougeait. Chaque nuit, je priais et je priais pour qu’elle s’en sorte ».

Le père d’Alex, Shawn, a également partagé le combat de la famille contre les préjugés. « Beaucoup de gens pensent qu’elle n’est qu’un légume, et nous avons entendu des tonnes de commentaires négatifs », a-t-il déclaré. « L’une de nos missions dans la vie est de faire savoir aux gens que ce n’est pas parce que des personnes sont handicapées qu’elles n’ont pas le droit de profiter de la vie autant que possible ».

Conclusion : une incroyable leçon d’amour et de résilience