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Quand un accessoire de santé devient un risque : un lot de chaussettes de compression rappelé en urgence

 Auteur: Adam David
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Quand un accessoire de santé devient un risque : un lot de chaussettes de compression rappelé en urgence
Crédit: lanature.ca (image IA)

L’alerte qui met en lumière un risque méconnu

lanature.ca (image IA)
Elles sont censées soulager, soutenir la circulation et prévenir les douleurs veineuses. Pourtant, dans certains cas, des chaussettes de compression peuvent se transformer en un véritable piège pour la santé. C’est précisément ce que révèle le rappel récent lancé par la société Innothera concernant un lot de ses produits, suite à une erreur de taille qui n’a rien d’anodin.

Une erreur de taille aux conséquences directes

credit : lanature.ca (image IA)
Le problème est simple, mais ses implications sont sérieuses. Les laboratoires Innothera ont identifié une anomalie de conditionnement sur un lot spécifique de chaussettes Actys 20 Homme, de couleur grise. Des boîtes étiquetées comme contenant une taille 3 (hauteur normale) renferment en réalité des produits de taille 1. Une confusion qui serait survenue lors de la production entre deux lots distincts.

Le lot concerné est le 842245, avec la référence 3664540026004. Un simple chiffre sur une boîte, mais qui peut tout changer pour le patient.

Le danger de l’effet garrot

credit : lanature.ca (image IA)
Concrètement, quel est le risque ? Porter une chaussette de compression bien trop petite peut s’avérer impossible, mais si l’on y parvient, le danger s’installe. La pression exercée devient alors excessive, bien au-delà du seuil thérapeutique. Le laboratoire lui-même met en garde contre un potentiel « effet garrot », notamment au niveau du haut de la chaussette.

Cette constriction anormale peut non seulement provoquer un inconfort majeur, mais surtout entraver la circulation sanguine au lieu de l’améliorer. Un comble pour un dispositif médical dont c’est la mission première.

Qui est concerné et que faut-il faire ?

credit : lanature.ca (image IA)
L’appel à la vigilance s’adresse donc aux patients ayant récemment fait l’acquisition de ce modèle précis. La première étape est de vérifier le numéro de lot sur l’emballage. Si celui-ci correspond, il est impératif de ne plus utiliser le produit et de le rapporter à la pharmacie où il a été acheté.

Cette démarche simple est essentielle pour écarter tout risque et procéder à un échange avec un produit conforme, une procédure entièrement prise en charge par le fabricant.

La mobilisation des professionnels de santé

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Les pharmaciens sont en première ligne. Innothera leur a demandé de contrôler immédiatement leurs stocks et, surtout, de contacter les patients susceptibles d’avoir reçu une paire du lot défectueux. Pour faciliter les retours, une étiquette spécifique a été mise à disposition des officines.

Une fois les produits non conformes réceptionnés, le laboratoire s’est engagé à les remplacer par des articles issus d’une série contrôlée et sans défaut.

Conclusion : Un rappel qui invite à la prudence

credit : lanature.ca (image IA)
Au-delà de ce cas précis, ce rappel met en lumière l’importance cruciale du bon usage des dispositifs médicaux, même les plus courants. Il souligne la nécessité d’une vigilance partagée entre fabricants, professionnels de santé et patients. Une simple vérification peut parfois prévenir des complications inattendues.

Pour toute question, Innothera a mis en place un numéro vert, le 0 800 400 067, ainsi qu’une adresse e-mail : commandes@innothera.com.

Selon la source : passeportsante.net

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