Un nouveau groupe sanguin humain que seules 3 personnes possèdent, et la quête du 4e individu

La complexité insoupçonnée du système sanguin humain

Quel est votre signe astrologique ? Quelle est votre aura ? Quel est votre groupe sanguin ? Si les horoscopes et les pierres en cristal prisées par le courant New Age s’empressent souvent de fournir des réponses tranchées aux deux premières questions, la dernière interrogation de cette liste peut parfois se révéler particulièrement complexe à résoudre. Des médecins documentent aujourd’hui l’existence d’une anomalie génétique curieuse responsable d’un profil sanguin encore plus introuvable que le légendaire « sang en or ».

Afin de comprendre le cadre de cette découverte, un retour aux principes biologiques fondamentaux s’impose. Les groupes sanguins sont physiologiquement identifiés par des antigènes. Ces composés, formés d’une association de sucres et de protéines, ont pour fonction spécifique d’alerter le système immunitaire humain dès lors qu’un élément étranger vient s’infiltrer dans l’organisme. L’identification de ces composants constitue d’ailleurs la fondation intégrale du système de groupe sanguin ABO, dont les bases ont été formellement énoncées par le savant Karl Landsteiner au cours du siècle dernier, en 1901.

Toute cette grande complexité biologique est littéralement encodée sous la forme de protéines par l’intermédiaire de notre gène ABO, un gène précisément situé sur notre neuvième chromosome. Selon ce registre génétique, l’antigène A comporte comme sucre dominant un composé appelé N-acétylgalactosamine. L’antigène B est de son côté dominé par le sucre D-galactose. Le système est implacable : le sang de type AB détient conjointement ces deux types d’antigènes à part égale.

La mécanique implacable de la compatibilité sanguine

La classification ne s’arrête pas au système ABO classique. Le sang de type O positif fait appel à un antigène totalement différent de ceux mentionnés précédemment : il est connu scientifiquement sous l’appellation de facteur rhésus, ou Rh. Par opposition directe, le type O négatif ne contient absolument aucun de ces différents antigènes. Ces distinctions moléculaires, très intéressantes en elles-mêmes sur le plan de la biologie fondamentale, décident de situations vitales dès lors qu’il s’agit du don et de la réception de sang entre individus.

Une transfusion sanguine demande une précision extrême pour aboutir au résultat escompté. Les antigènes circulant dans le sang du patient receveur et ceux présents dans les vaisseaux du membre donneur doivent obligatoirement correspondre. En cas d’incompatibilité, le nouveau volume sanguin introduit dans l’organisme sera irrémédiablement rejeté par l’action de défense des anticorps logés au sein du plasma. Ce mécanisme de rejet immunitaire explique la réputation mondiale accordée au groupe O négatif, universellement perçu comme le groupe des donneurs universels.

Étant donné que le sang O négatif ne véhicule les antigènes A et B d’aucune façon, ni d’ailleurs l’antigène Rh(D), la probabilité de provoquer un rejet biologique est virtuellement inexistante. L’apport inestimable de ce liquide corporel croise cependant l’une des frontières majeures de l’hématologie. Les registres démographiques mondiaux indiquent clairement que le type O négatif se retrouve uniquement chez 7 % de la population totale de la Terre.

L’émergence méticuleuse d’un groupe sanguin rarissime

Il est fascinant de constater qu’il existe des architectures sanguines aux occurrences encore plus infimes que le célèbre profil O négatif. Actuellement, la science médicale dénombre un échantillon minuscule de 50 personnes sur l’entièreté de la planète dotées d’un sang Rh négatif absolu. Ce profil, que la médecine a fini par surnommer de manière non officielle le « sang en or », se définit par une absence complète et documentée d’antigènes Rh au sein de sa composition.

La barre de la rareté grimpe encore d’un échelon lorsqu’on évoque un scénario anatomique unique : la littérature médicale ne connaît l’existence que d’un seul individu au monde dont les veines charrient du sang de type Gwada négatif. C’est à l’aune de ces singularités absolues qu’il convient d’analyser les récents travaux menés par des chercheurs en l’an 2025. Alors qu’ils s’affairaient à tester de manière approfondie les prélèvements sanguins de divers patients et donneurs au sein d’un hôpital thaïlandais, un tout nouveau groupe aux caractéristiques inédites a été identifié.

La structure moléculaire récemment officialisée coule pour le moment dans l’organisme de seulement trois individus distinctement répertoriés : la trouvaille ayant été validée chez un patient soigné et deux donneurs volontaires. Le profil de ces porteurs, officiellement reconnu sous l’appellation de type B(A), révèle la présence d’une majorité écrasante d’antigènes typiques du groupe B, couplée à la détection de particules infimes constituant des traces d’antigènes A. Forte de ce premier constat, la communauté scientifique soupçonne logiquement que l’anomalie génétique pourrait circuler incognito dans le flux sanguin de futurs patients.

Plongée dans les altérations de l’ADN

L’observation constante du groupe B(A) permet la démystification progressive de cette curiosité physiologique. L’équipe médicale en charge de l’identification n’a d’ailleurs pas manqué d’exposer la subtilité de la situation. « Les divergences ABO étaient distinctes entre les donneurs et les patients, même au sein d’une même origine ethnique », stipulent catégoriquement les experts dans le cadre d’une étude de recherche datée de 2025 et divulguée entre les colonnes de la respectée revue spécialisée de référence Transfusion and Apheresis Science.

Les conclusions extraites des examens cliniques sont venues approfondir la compréhension des variations subtiles entourant cette déclinaison sanguine d’un tout nouveau genre. L’article académique originel formule la déclaration technique suivante : « Cette découverte a mis en évidence l’influence de l’état du patient et de sa thérapie sur le typage ABO anormal. De plus, les individus B(A) identifiés dans cette étude portaient des altérations génétiques identiques qui différaient de tous les allèles antérieurs du phénotype B(A). »

Lors d’une cartographie poussée de cet élément rare, c’est un ensemble exclusif de quatre allèles dont la présence a été constatée avec clarté par les biologistes. Il est nécessaire de rappeler que les allèles désignent des formes alternatives de certains gènes positionnés à un emplacement équivalent sur une ramification de chromosome. Ce lot génétique de quatre unités repéré sur le fameux type B(A) s’écartait structurellement des allèles continuellement recensés lors de l’étude des autres groupes sanguins. C’est précisément l’action de cette différence fondatrice qui aboutit inéluctablement à l’édification cellulaire du groupe B(A).

Ouverture des frontières cellulaires et avenir hématologique

Bien que des mutations cellulaires comportant des caractéristiques similaires eussent été relevées précédemment au fil de l’histoire clinique dans de nombreuses entités de l’arbre ethnique mondial, englobant spécifiquement des individus résidant dans diverses autres portions du vaste continent asiatique, le phénomène n’avait, pas même une fois, été formellement enregistré parmi les rangs de la démographie associée à la population de la Thaïlande. Par la simple validation de son existence concrète, la variété B(A) ajoute de facto un type supplémentaire aux 48 qui étaient déjà connus pour se produire naturellement chez l’être humain.

Il demeure tout à fait rationnel, à la lumière des connaissances accumulées à l’issue de cet épisode thaïlandais, d’émettre l’hypothèse solide que d’autres types sanguins inconnus des microscopes actuels subsistent tranquillement sans avoir encore été décelés par les instituts de santé, dissimulés chez une cohorte encore plus large d’individus transportant ces variables d’une extrême rareté. Et si le chiffre comptabilise bien trois phénomènes recensés dans les archives médicales s’agissant de l’occurrence du fascinant groupe B(A), ces cas ne constituent vraisemblablement pas le total absolu de porteurs évoluant dans le monde.

Dans l’attente tangible des avancées d’investigations encore plus poussées, qui débusqueront possiblement d’autres représentants liés à chacune de ces franges biologiques restreintes, il devient inévitable que l’étau se concentre désormais sur l’objectif clinique visant la longue chasse à la quatrième personne pourvue de ce code génétique. Cette percée médicale en provenance des établissements hospitaliers d’Asie apporte tout de même aux sciences humaines une preuve incontestable dont les effets sont irréversibles : l’étude de la typologie des composantes associées au sang n’est pas limitée aux seuls remparts du système ABO posé il y a plus d’un siècle.

Selon la source : popularmechanics.com